글로벌 Documentation

본원의 글로벌 임상시험센터 및 글로벌 선도 기관들과의 기술 제휴를 통해 글로벌 인허가 documentation 확립

GLP 수준의 서비스 품질

서비스 품질의 엄격한 관리와 지속적인 품질 향상을 위하여 품질 향상 시스템 구축

각각의 유효성평가 시험 법에 대한 검증을 통해 서비스 품질 모니터링 및 향상

Real-Time reporting

온라인 과제관리 기능을 통해 실시간 진행상황 및 시험 결과 공유

실시간 Discussion 을 통한 맞춤형 시험 분석

신뢰성 보증 (QA) 시스템 강화

센터장 직속의 QA 운영

QA inspection 을 통한 SOP의 Validation

모든 시험은 표준Protocol 에 따른 시험 수행 및 문서화 작업

Open-Innovation

임상 및 전임상 CRO, 첨단의료복합단지와 서비스 플랫폼 연구 등 상생적 업무협력 관계 구축

보안

고객의 지적재산권 보호를 위해 최선을 다함공

PI, PM, 연구원, 자문위원을 대상으로 보안 교육 실시 및 개별 보안서약서 제출